# 有机物系统命名 - 结构式与名称互转，附命名步骤和练习

> 在线有机物系统命名：输入 SMILES 得到中文系统名（教材与 2017 写法）和 IUPAC 英文名，高亮主链并写出选链、编号、取代基排序步骤，也可由名称反推。

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系统命名法按“选主链（母体）→ 编号 → 写取代基 → 组合名称”四步给有机物命名。例如 (CH₃)₂CHCH=CH₂：含双键的最长碳链有 4 个碳，从靠近双键一端编号，双键在 1 位、甲基在 3 位，名称为 3-甲基-1-丁烯（CCS 2017 写成 3-甲基丁-1-烯，英文 3-methylbut-1-ene）。输入 SMILES 结构式后，工具先识别官能团并确定主官能团（羧酸 > 酯 > 酰胺 > 腈 > 醛 > 酮 > 醇 > 胺），再比较所有候选主链和编号方向，用青色高亮主链、标出位次，同时给出四种写法：中学教材写法（主链先含双键、三键最多；取代基按次序规则“简单在前”，如 2-甲基-3-氯丁烷）、中国化学会 2017 写法（主链先最长；取代基按英文字母顺序，如 2-氯-3-甲基丁烷；位次紧贴后缀，如 丁-2-醇）、IUPAC 2013 英文名和传统 / CAS 风格英文名，并列出俗名（如 异戊烷、乙酸乙酯、对二甲苯）。命名步骤会说明为什么选这条主链、为什么从这一端编号。反过来，输入中文或英文名称（支持顺/反、E/Z、邻/间/对、乙酸乙酯、甲乙醚、二甲胺等写法）可得到结构式；练习模式随机出题，判断你的命名是否正确。适用于无环和单环化合物（含苯环）：烷、烯、炔、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、腈、酰胺和硝基化合物，全部在浏览器本地计算。

## 使用步骤

1. 在“结构 → 名称”中输入 SMILES（如 CC(C)C=C），或点选示例分子
2. 查看高亮主链和位次、四种写法的名称与命名步骤，切换“中学教材 / CCS 2017”比较两种规则
3. 在“名称 → 结构”输入名称画出结构式，或到“命名练习”随机出题自测

## 功能特点

- 结构 → 名称：中文教材写法、CCS 2017 写法、IUPAC 2013 英文名、传统英文名
- 结构式中高亮主链 / 母体并标注位次
- 逐步说明：官能团识别、主链比较依据、编号方向、取代基排序
- 名称 → 结构：支持中英文、顺反与 E/Z、邻间对、酯、醚、胺的习惯写法
- 覆盖烷烯炔、卤代烃、醇酚醚、醛酮酸酯、胺、腈、酰胺、硝基、苯的衍生物
- 收录常见俗名：异戊烷、甘油、乳酸、甲苯、苯酚、DMF 等
- 命名练习：基础 / 进阶 / 综合三档，自动判对错并给出步骤
- 与同分异构体工具联动，一键查看同分子式的全部异构体

## 常见问题

### 选主链时，最长碳链和含双键的碳链哪个优先？

中学教材（以及 1979/1993 年 IUPAC 规则）规定先选含双键、三键最多的链，再选最长链；IUPAC 2013 和中国化学会 2017 原则改为先选最长链，不饱和键数目放在其后。例如 CH₂=C(CH₂CH₃)CH₂CH₂CH₃，教材命名为 2-乙基-1-戊烯，新规则命名为 3-亚甲基己烷。两条规则都先满足“含主官能团最多”。工具可以切换两种规则并显示比较依据。

### 多个不同取代基怎么排列顺序？

中国化学会 2017 原则与 IUPAC 一致，按取代基英文名的首字母顺序排列（倍数词 di、tri 不计），如 3-乙基-2-甲基戊烷（ethyl 在 methyl 前）、2-氯-3-甲基丁烷；旧原则和不少中学教材按次序规则把较简单的基团写在前，如 2-甲基-3-乙基戊烷、2-甲基-3-氯丁烷。若两端编号得到的位次相同，则让先写出的取代基位次较小。

### “3-甲基丁-1-烯”和“3-甲基-1-丁烯”哪个对？

两种写法表示同一种物质。CCS 2017 和 IUPAC 2013 把位次紧贴在它修饰的“烯、炔、醇”等之前，写成 3-甲基丁-1-烯、丁-2-醇（but-1-ene、butan-2-ol）；中学教材和传统英文名把位次放在母体名称前，写成 3-甲基-1-丁烯、2-丁醇（3-methyl-1-butene、2-butanol）。工具会同时给出两种写法。

### 支持哪些化合物？名称输错了会怎样？

支持无环和单环（含苯环）化合物，含 C、H、O、N 和卤素，官能团包括双键、三键、卤素、羟基、醚键、醛基、羰基、羧基、酯基（一个）、氨基、氰基、酰胺基和硝基。稠环、杂环、酰卤、酸酐和含硫磷化合物不在范围内，会给出提示。名称无法识别或对应的结构不存在时会说明原因；像“2-乙基丙烷”这种不规范但能画出结构的名称也能解析，练习中会提示它不是规范名称。

## 相关工具

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