🧠MRI 原理模拟 - 拉莫尔进动、T1/T2 加权、自旋回波、k 空间
磁共振为什么能“看见”软组织?这个工具从质子在磁场里的进动讲起,演示射频脉冲如何在旋转坐标系里把磁化矢量扳倒,再看不同组织的 T1 恢复和 T2 衰减有多快。调 TR、TE 就能在程序生成的脑模型上得到 T1、T2、质子密度、FLAIR 等对比;k 空间部分用实时 FFT 展示只取中心、只取边缘或隔行采样会得到什么图像。
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如何使用磁共振成像原理(MRI)
- 1在“拉莫尔进动”里选原子核和场强,设置 B₁ 和翻转角,切换实验室系与旋转坐标系观察
- 2在“T1 / T2 弛豫”里勾选组织、切换 1.5 T 和 3 T,查看恢复/衰减曲线和零点 TI
- 3在“加权对比度”里用预设或拖动 TR、TE(可加反转脉冲),看脑模型亮度和各组织信号
- 4在“自旋回波”里调 TE、T2 和磁场不均匀度,观察散相、重聚与回波
- 5在“k 空间”和“噪声与安全”里试不同采样方式,并估算 FOV、SAR、信噪比和投射物受力
常见问题
- T1 加权和 T2 加权有什么区别?
- T1 是纵向磁化恢复的时间常数,T2 是横向信号相位散开的时间常数。TR(重复时间)短时,T1 短的组织恢复得多,信号亮,所以短 TR + 短 TE 得到 T1 加权:脂肪亮、白质比灰质亮、脑脊液暗,适合看解剖结构。TE(回波时间)长时,只有 T2 长的组织还有信号,所以长 TR + 长 TE 得到 T2 加权:水、水肿和脑脊液亮,适合看病变。长 TR + 短 TE 则主要反映氢含量,叫质子密度加权。
- 什么是 k 空间?为什么只用中心会模糊?
- 梯度磁场让不同位置的质子以不同频率和相位进动,接收到的信号正好是图像的二维傅里叶变换,这些原始数据排成的矩阵就是 k 空间。中心点对应低空间频率,决定整体亮度和对比度;外围对应高空间频率,决定边缘和细节。只保留中心重建就像低通滤波,图像模糊但对比度还在;只保留边缘则只剩轮廓。隔行采样相当于视野减半,会产生卷褶伪影。
- 自旋回波为什么能消除磁场不均匀的影响?
- 主磁场的微小不均匀让各处质子进动快慢不同,相位很快散开,信号以 T2* 衰减。在 TE/2 时施加 180° 脉冲,所有自旋的相位被翻转,原来跑在前面的变成落在后面,但它们的速度不变,于是在 TE 时刻重新聚拢形成回波。固定的不均匀造成的散相被完全抵消,回波幅度只按真正的 T2 衰减,即 e^(−TE/T2)。
- 做磁共振时为什么这么吵?有哪些安全注意事项?
- 梯度线圈在强磁场中通入快速开关的电流,导线受到 F = I·L·B 的洛伦兹力而振动,像巨大的扬声器,声压可超过 110 dB,所以要戴耳塞。超导磁体一直有磁场,铁磁物体会在磁体口被强力吸入,1 kg 的铁件受力可达自身重量的几十倍。心脏起搏器、部分动脉瘤夹和体内金属异物可能移位、发热或失灵,检查前必须筛查。射频还会使组织发热,SAR 有限值,场强越高越难满足。
- 工具中的组织参数和图像真实吗?
- T1、T2、质子密度采用文献中常见的近似值,个体、部位和测量方法不同可相差 20% 以上。脑图像是程序用椭圆和波纹生成的合成模型,用于展示对比度原理,并非真实扫描;它也没有模拟血流、化学位移、磁敏感和噪声等效应。化学位移和波谱属于化学 NMR 范畴,请使用核磁共振谱工具。
功能特点
- ¹H、¹³C、²³Na、³¹P 的拉莫尔频率与射频脉冲时长计算
- 磁化矢量 3D 动画:射频翻转、T2 衰减、T1 恢复
- 六种组织在 1.5 T / 3 T 的近似 T1、T2、质子密度与零点 TI
- 合成脑模型的 T1、T2、PD、FLAIR、STIR 对比实时生成
- 自旋回波相量动画与信号曲线(FID、回波、T2 包络)
- 二维 FFT 的 k 空间与重建:低通、高通、隔行卷褶、尖峰噪声